GENÉTICA Y HERENCIA LIGADA AL SEXO PREGUNTAS RESUELTAS TIPO EXAMEN DE INGRESO A LA UNIVERSIDAD

1. En humanos el color de ojos pardos es dominante y el de ojos azules recesivo.

Señalar lo verdadero o lo falso de las siguientes afirmaciones:
(       ) el alelo A es recesivo
(   ) de 5 personas con ojos azules, algunos son heterocigotos
(       ) el alelo a es dominante
(     ) los padres de una mujer de ojos azules pueden tener ojos pardos

A) VVVV
B) VFVF
C) VVVF
D) FFVV
E) FFFV

SOLUCIÓN
Los genes dominantes se caracterizan porque basta la presencia de uno de ellos para que se transmita su rasgo hereditario y se representa con letras mayúsculas, mientras que los genes recesivos deberán  presentarse juntos para que transmitan su rasgo hereditario y se representan con minúsculas.  

RPTA.: E


2. En humanos la pigmentación de la piel es un rasgo dominante, la ausencia o albinismo es recesivo. Señale la afirmación correcta:

I. El homocigoto dominante forma pigmentación
II. El alelo recesivo no se expresa
III. El 1% de homocigotos recesivos pueden formar melanina
IV. El heterocigoto a veces forma melanina

A) I, II y III
B) I y II
C) I
D) III y IV
E) I, II, III y IV

SOLUCIÓN
El albinismo es la incapacidad de un individuo para producir el pigmento de la piel y sus anexos llamado melanina, condición genéticamente recesiva:
AA   ó Aa forma melanina
aa No forma melanina, por tanto albino.
RPTA.: C

3. Al cruzar una planta con semilla amarilla heterocigote con otra con semilla verde, es posible obtener aproximadamente:

I. 50% amarillas y 50% verde
II. 75% amarillas y 25% verde
III. 50% heterocigote y 50% homocigoto recesivo
IV. 100% heterocigoto

A) II y IV
B) I y III
C) I, III y IV
D) I, II y III
E) II y III

SOLUCIÓN
AA o A a       semilla amarilla
aa semilla verde
De acuerdo a los datos del problema:


S. Amarilla S. Verde
Heterocigote Homocigote


Aa x   aa

Utilizando el cuadrado de Punnet:
a
a Aa aa
a Aa aa

Se obtienen como genotipo y fenotipo:
2 Aa 50% semillas amarillas heterocigotes
2 aa 50% semillas verdes

RPTA.: B

4. La incapacidad para metabolizar la galactosa (galactosemia) tiene carácter recesivo, ¿Cuál es la probabilidad de una pareja normal heterocigoto tengan un hijo varon y que padezca galactosemia?

A) 1/2
B) 1/3
C) 1/4
D) 1/8
E) 1/16

SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos del problema:
Normal: GG o Gg
Galactosemia: gg

El genotipo de los padres es:
Padre Madre
Normal Normal
G g x Gg
G
g
G GG Gg
g Gg gg

Genotipo de la descendencia

1 GG 1/4
2 Gg 2/4
1 gg 1/4

Fenotipo de la descendencia

Normal 3/4
Galactosemia 1/4

La posibilidad que tenga galactosenia y sea varón es:
 

RPTA.: D

5. La fenilcetonuria es la incapacidad de metabolizar el aminoácido fenilalanina lo que produce retardo mental y tiene carácter recesivo. Se conoce el caso de una persona normal cuyo hermano padece la enfermedad. ¿Cuál es la probabilidad de que dicha persona sea heterocigoto?

A) 3/3
B) 4/4
C) 2/3
D) 1/3
E) 1/4

SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos del problema:
Normal: AA o Aa
Fenilcetonuria: aa
Si el genotipo de los padres es:
A a x Aa

A
a
A AA Aa
a Aa aa

Genotipo
1 AA
2 Aa
1 aa
Del genotipo normal AA o Aa, la probabilidad que sea heterocigoto es
RPTA.: C

6. Del caso anterior, ¿Cuál será el probable genotipo de los padres?

A) Aa x aa
B) Aa x Aa
C) aa x aa
D) aa x Aa
E) AA x Aa

SOLUCIÓN
De los hijos uno es normal (AA o Aa) y el otro padece de fenilacetonuria (aa), se deduce para que exista la probabilidad de obtener un hijo normal o con fenilcetonuria, el genotipo probable de los padres es:
RPTA.: B

7. Señalar el porcentaje aproximado de crías heterocigotos al cruzar ratones grises heterocigotos sabiendo que el color blanco es un rasgo recesivo:

A) 50%
B) 75%
C) 100%
D) 25%
E) 5%

SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos del problema, los ratones grises se representan: GG o Gg, los ratones blancos se representan: gg si se cruzan ratones grises heterocigotes.

       Gg x Gg


G
g
G GG Gg
g Gg gg

La relación de genotipos de está generación es:
1 GG  25 %
Genotipo:   2 Gg  50 %
1gg  25 %
Por lo tanto la proporción de crías heterocigotes es 50%.

RPTA.: A

8. Al cruzar plantas de tallo alto y flor roja heterocigotos se obtiene…………genotipos:

A) 9
B) 6
C) 3
D) 5
E) 1

SOLUCIÓN
El fenotipo de tallo se representa:
Alto: AA o Aa
Bajo: aa
Del color de las flores es:
Roja: RR o Rr
Blanca: rr
De acuerdo al enunciado del problema:
 
         Aa Rr     x       Aa Rr

RPTA.: A

9. En cuyes el color marrón y el pelo corto es dominante, el blanco y el pelo largo es recesivo. Al cruzar un cuy blanco y pelo largo con otro marrón heterocigoto y pelo largo. ¿Cuál será el fenotipo de las crías?

A) Marrón, pelo largo y blanco, pelo largo
B) Marrón pelo largo y blanco pelo corto
C) Solamente blanco, pelo corto
D) Solamente marrón pelo corto
E) Marrón pelo corto y blanco pelo corto

SOLUCIÓN
Los genotipos y fenotipos de los cuyes son:
Pelo marrón: MM o Mn
Pelo blanco: mm
Pelo corto: CC o Cc
Pelo largo: cc
Según el problema si se cruzan:

Pelo blanco Pelo marrón heterog
 y largo y pelo largo
       mm cc x Mn cc

Todas las crías saldrán con pelo largo porque ambos padres tienen pelo largo, que es el carácter recesivo.

En relación al color del pelo:
m m
M Mm Mm
m mm mm

Genotipos
2 Mn50%
2 mm  50%

Fenotipos
2 marrón  50%
2 blancos 50%
Las crías saldrán con pelo marrón y otros blancos ambos con pelo largo.

RPTA.: A

10. En caso de trihibridismo el genotipo AaBbCc permite …………….. variedades de gametos:

A) 12
B) 3
C) 8
D) 6
E) 14

SOLUCIÓN
Los tipos de gametos se establece por:

RPTA.: C

11. En el ganado Shorton hay variedades de pelaje rojo, blanco y ruano (color intermedio). Si un ganadero cruza un ruano con un blanco la probabilidad que tengan crias con pelaje rojo es:

A) 3/8
B) 4/4
C) 1/3
D) 1/8
E) 0

SOLUCIÓN
En el ganado de carne raza shorton, las variedades de pelaje se representan genéticamente como:

Rojo: RR
Ruano: Rr (carácter intermedio)
Blanco: rr
De acuerdo al enunciado del problema

Ruano Blanco
Rr x rr

R r
R Rr rr
r Rr rr

Las proporciones de genotipo son:

2  RR  50%
2  rr50%


Por lo tanto no existe probabilidad de obtener crías con pelaje rojo.

RPTA.: E

12. En el caso anterior al cruzar ruanos, ¿Cuál es la probabilidad de obtener una cría de color blanco?

A) 1/4
B) 1/8
C) 1/2
D) 1/16
E) 1/3

SOLUCIÓN
De acuerdo a la solución del problema anterior, la probabilidad de obtener una cría de color blanco (rr) es:
50 %  o 1/2

RPTA.: C

13. Si la madre es de grupo B y el hijo de Grupo O, el grupo sanguíneo no probable del padre es:

A) A
B) AB
C) B
D) O
E) A y B

SOLUCIÓN
En la herencia de grupos sanguíneos, los genotipos del sistema ABO son:

Madre x Padre
Grupo B  ?
 

      Hijo
   Grupo O

El genotipo del grupo O es OO y para ello los padres deben ser:

Madre Padre
BO    X      A ó B u O

Por lo tanto el padre no debe presentar genotipo AB del grupo sanguíneo AB.

RPTA.: B

14. Es un caso de alelos múltiples:

A) Dominancia completa
B) Dominancia incompleta
C) Herencia de grupos sanguíneos
D) Daltonismo
E) Hemofilia

SOLUCIÓN
Los alelos múltiples resulta de la combinación de 2  o más genes que dominan la aparición de varios fenotipos tal como sucede con la herencia de los grupos sanguíneos.

RPTA.: C

15. Con respecto al daltonismo no podemos afirmar que:

A) Los varones son normales o daltónicos
B) La mujer es portadora
C) El varón puede ser portador
D) La mujer puede ser daltónica
E) Es una herencia ligada al cromosoma

SOLUCIÓN
En el daltonismo, se consideran individuos daltónicos, no daltónicos y portadores, estos dos últimos son normales, existiendo el genotipo y fenotipo portador en mujeres dado que poseen dos cromosomas sexuales “x”, siendo normales y con capacidad para diferenciar los colores sobre todo rojo y verde.

RPTA.: C

16. Señalar los genotipos probables en los hijos de una pareja Rh+ (Rr)

A) RR
B) Rr, RR
C) Rr
D) RR, Rr, rr
E) Rr, rr

SOLUCIÓN
De acuerdo al enunciado del problema; si la pareja es heterocigote para el factor sanguíneo RH:

Padre Madre
Rr x Rr

R r
R RR Rr
r Rr rr

1  RR  25 %
Genotipos 2 Rr 50 %
1 rr  25%

RPTA.: D

17. Si la pareja es AB, Rh+(Rr) y O, Rh- el hijo no puede ser:

A) A, Rh+
B) A, Rh-
C) B, Rh-
D) B, Rh-
E) O,Rh+




SOLUCIÓN
De acuerdo a los datos del problema:

Padre X Madre
ABR r Oorr

Por el sistema ABO, puede tener genotipos del grupo A (Ao) o grupo B (BO) pero no AB n; O.
Por el sistema RH, es probable que tenga Rr o rr, pudiendo ser 50 % Rh + o 50 % Rh.
RPTA.: E

18. Si una mujer es grupo AB nunca tendrá un hijo de grupo:

A) A
B) B
C) AB
D) O
E) A y B

SOLUCIÓN
Si una mujer posee grupo AB, con alelos A y B, no tendrá un hijo con genotipo O y pertenece al grupo sanguíneo O.

RPTA.: D

19. Una mujer revela que su padre fue hemofílico y en la familia de su madre no hay casos de la enfermedad, por lo tanto si su pareja es normal, es probable que:

A) Todas sus hijas serán portadoras
B) Un hijo puede ser hemofílico
C) Todas sus hijas serán hemofílicas
D) Todos sus hijos serán normales
E) Todas sus hijas serán normales



SOLUCIÓN
De acuerdo al enunciado del problema:
Padre Madre
Hemofílico Normal
 
Si el esposo es normal:   es probable que la mujer siendo portadora:   tenga un hijo hemofílico.

RPTA.: B

20. Es una herencia ligada al cromosoma Y:

A) Sindactilia
B) Miopía
C) Daltonismo
D) Hemofilia
E) Sindactilia y Miopía

SOLUCIÓN
La sindactilia es la presencia de dedos unidos y es una enfermedad ligada al cromosoma y.


RPTA.: A

Categoría: GENÉTICA Y HERENCIA LIGADA AL SEXO